学位：博士

导师情况：硕士生导师

研究领域：长寿相关DNA修复与基因组稳定性的机制探究

联系电话：021-65978116

E-mail：anke_geng@tongji.edu.cn

研究方向：

（1）长寿基因在DNA修复维持基因组稳定性中新功能的机制研究；

（2）长寿生物维持基因组稳定性的机制研究；

（3）靶向基因组稳定性干预衰老及相关疾病的应用研究。

个人简介：

耿安珂，天游线路检测中心，助理教授，硕士生导师。

耿安珂长期围绕长寿基因调控DNA修复及基因组稳定性的分子机制展开研究，为发展延缓衰老及治疗衰老相关疾病如肿瘤的新方法奠定理论基础。研究成果以通讯及第一作者（含共同）发表于PNAS、Nucleic Acids Res.、Redox Biol.、Protein Cell等期刊。

耿安珂博士主持国家自然科学基金青年项目(2021)及上海市科委扬帆计划(2021)等项目，曾获天游线路检测中心优秀博士论文(2021)、上海市医学科技奖(2021)等荣誉奖励。主讲研究生课程《衰老生物学》。指导本科生参加全国大学生生命科学竞赛、互联网+和“天娇湾杯”生命健康创新创业等大赛并获多项国家及上海市奖项。

欢迎对衰老及基因组稳定性领域感兴趣的研究生、本科生报考和实习。

研究内容：

基因组稳定性与寿命长短关系紧密，探索其调控机制有助于发展干预长寿的新方法。耿安珂博士长期关注长寿的分子基础，围绕SIRTuin长寿基因家族开展了一系列的基因组稳定性的工作，阐释了不同SIRTuins在维持基因组稳定性的多条DNA修复通路中新功能和新机制，为开发靶向SIRTuins延缓衰老的新方法奠定了理论基础。耿安珂博士将继续利用课题组前期搭建的研究DNA修复和基因组稳定性的多个平台，深入探索长寿生物如海洋哺乳类生物的长寿奥秘，发展延缓衰老和延长健康寿命的新策略。

代表论文（#共同第一作者, * 共同通讯作者）：

(1) Geng A^#; Wang X^#; Wu Z; Liu Z; Huang X; Wang X; Sun X; Wang Y; Chen J; Jiang Y^*; Tang H^*; Mao Z^*; Sirt2 ablation exacerbates Sod1 knockout-induced progeroid phenotype in mice, Redox Biol., 2025 Jul 15:85:10377.

该工作为自由基衰老理论引入了一种全新的视角，通过在小鼠模型中敲除Sirt2和Sod1基因，阐明其在调节衰老过程中的协同作用，从而深化了我们对衰老机制的理解。同时增强了我们在Nucleic Acids Res. (2024)中关于 SIRT2 作为 DNA 修复因子的功能及其作为延缓衰老潜在靶点的重要性。  

(2) Geng A^#; Sun J^#; Tang H; Yu Y; Wang X; Zhang J; Wang X; Sun X; Zhou X; Gao N; Tan R; Xu Z; Jiang Y; Mao Z^*; SIRT2 promotes base excision repair by transcriptionally activating OGG1 in an ATM/ATR-dependent manner, Nucleic Acids Res., 2024 Mar 3.

该工作阐释了SIRTuin长寿基因家族成员SIRT2通过ATM/ATR响应氧化损伤刺激参与碱基切除修复。该研究拓宽了该领域对长寿基因SIRT2功能的整体认知，为发展靶向SIRT2调控BER通路从而预防肿瘤等衰老相关疾病的发生的新方法奠定了理论基础。

 (3) Wang C^#; Tang H^#; Geng A^#; Dai B^#; Zhang H; Sun X; Chen Y; Qiao Z; Zhu H; Yang J; Chen J; He Q; Qin N; Xie J; Tan R; Wan X; Gao S; Jiang Y^*; Sun F^*; Mao Z^*; Rational combination therapy for hepatocellular carcinoma with PARP1 and DNA-PK inhibitors, Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 2020 Oct 20, 117(42): 26356-26365.

该工作发现肝癌中DNA双链断裂修复效率提高并解析其分子机制，并基于机制研究进一步证明可靶向DNA修复抑制肝癌发展。此研究具有重要的潜在临床应用价值。中国青年报、上海科技报与澎湃新闻等国内多家媒体均对该项工作进行了报道。

 (4) Geng A^#; Tang H^#; Huang J; Qian Z; Qin N; Yao Y; Xu Z; Chen H; Lan L; Xie H; Zhang J; Jiang Y; Mao Z^*; The deacetylase SIRT6 promotes the repair of UV-induced DNA damage by targeting DDB2, Nucleic Acids Res., 2020 Sep 18, 48(16): 9181-9194.

该工作阐明了SIRTuin长寿基因家族成员SIRT6响应UV损伤，去乙酰化全基因组核苷酸切除修复GG-NER通路中损伤识别蛋白DDB2，影响其在染色质上停留从而参与调控核苷酸切除修复通路。该研究成果进一步拓宽了衰老及肿瘤发生领域对SIRT6调控DNA修复的理解，为利用SIRT6激动剂预防肿瘤和衰老发生提供了进一步的理论基础。

 (5) Qian Z; Feng N; Geng A^*; Tanshinone I suppresses hepatocellular carcinoma cells growth through targeting DNA double-strand break repair, Cancer Biology & Therapy, 2023 Dec 31; 24(1): 2229958.

该工作发现小分子化合物Tanshinone I可以通过抑制DNA双链断裂修复破坏基因组稳定性，最终抑制肝癌细胞的增殖。

 (6) Geng A^*; Xu S; Yao Y; Qian Z; Wang X; Sun J; Zhang J; Shi F; Chen Z; Zhang W; Mao Z; Lu W^*; Jiang Y^*; Chrysin impairs genomic stability by suppressing DNA double-strand break repair in breast cancer cells, Cell Cycle, 2022 Feb; 21(4): 379-391.

该工作发现小分子化合物Chrysin可以通过抑制DNA双链断裂修复破坏基因组稳定性，联合放疗最终抑制乳腺癌细胞的增殖。

 (7) Tang H^#; Geng A^#; Zhang T^#; Wang C^#; Jiang Y; Mao Z^*; Single senescent cell sequencing reveals heterogeneity in senescent cells induced by telomere erosion, Protein & Cell, 2019 May, 10(5): 370-375.

该工作在单细胞水平上阐释了不同类型衰老细胞的异质性。